男子患罕见病症仍自强不息 鼓励病友追求梦想

　　中新网11月20日电 据澳洲网报道，英国男子兰开斯特身患颌面部骨发育不全综合征，用了20年的时间才接受自己的外貌。目前他已经找到爱人，并且有一份稳定的工作，是全球最知名的颌面部骨发育不全综合征患者。日前他来到澳大利亚，希望用自己的事迹激励同样患病的2岁小病友沃尔顿。

　　报道称，兰开斯特因患病从小就遭亲生父母抛弃。但他并未自暴自弃，而是积极调整心态融入社会，如今有了心爱的女友和稳定的工作。

　　兰开斯特近日来到澳大利亚，激励同样患病的澳大利亚民众。兰开斯特称，“我花费了20年才接受因病导致的面部丑陋这个事实，我曾感到很独孤。但我希望这次的澳洲之旅可以教育同我一样患病的澳洲病患。虽然患病，但我们也可以追求梦想。”

　　19日兰开斯特拜访了2岁的小病患沃尔顿。刚刚2岁的沃尔顿需要进行气管造口管手术来延续自己的生命，而兰开斯特的拜访给予了沃尔顿很大的鼓励。

　　沃尔顿的母亲称，“兰开斯特是沃尔顿心目中的英雄。他的拜访给我们的家庭带来了莫大的鼓励。”

　　颌面部骨发育不全综合征是一种遗传失调导致的疾病，患者的面部骨骼在子宫的时候就没有发育，新生儿具有独特的五官特征，在听力、呼吸和进食方面经常会有一定的障碍，很多人需要专业的听力和言语治疗。