俄拟用基因编辑法治疗婴儿先天性耳聋

　　俄拟用基因编辑法治疗婴儿先天性耳聋

　　俄罗斯皮罗戈夫国立研究型医科大学分子生物学家丹尼斯·列布里科夫称，他计划用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗几个先天性耳聋的婴儿。

　　列布里科夫称，他已找到5对愿意参与实验的夫妇。他向《新科学家》杂志称：“他们能很好地理解问题的本质，不做基因编辑，他们未来的孩子只会患有耳聋。”

　　列布里科夫称，许多人耳聋是因为出生时GJB2基因发生微小突变——DNA复制和修复时出现错误，导致核苷酸中的一个“字母”丢失。他说，这种基因受损现象在俄罗斯西西伯利亚和西南地区非常常见，但只有在GJB2基因的两个复本里都有这种突变才会导致耳聋。也就是说，如果能修复哪怕一个突变基因，就可以使婴儿避免耳聋。

　　未来几周，列布里科夫计划向相关部门申请实验许可。他认为，这样的实验具备足够的伦理依据，要知道没有其他办法可以让耳聋患者的孩子摆脱听力缺陷。

　　（本栏目稿件来源：俄罗斯卫星通讯社 整编：本报记者董映璧）