中新网11月12日电 据欧联网援引欧联通讯社报道，当地时间11日，欧盟正式核准抗击埃博拉病毒的“Ervebo”疫苗上市。报道称，这是欧盟首次允许这种在刚果民主共和国协助控制疫情扩散的疫苗，广泛用于商业用途。

资料图：当地时间2019年7月16日，刚果(金)戈马，为预防埃博拉病毒疫情，医护人员检测来往行人的体温。

　　欧盟委员会宣布，经欧盟药品管理局(EMA)试验后，将允许美国大型药厂默克(Merck)集团的抗埃博拉病毒疫苗上市。

　　世界卫生组织(WHO)此前表示，对欧盟药品管理局支持Ervebo疫苗的意见给予赞赏，称此举为重要里程碑，其他药厂的疫苗很快也会进行测试。

　　负责卫生事务的欧盟执委维滕尼斯·安德鲁凯提斯说，自从5年前埃博拉病毒肆虐西非以来，国际社会的优先要务一直是尽快找到能对抗这种恐怖病毒的疫苗。因此，欧盟的该项决定是朝着拯救非洲及其他地区患者生命，迈出的重要一步。

　　报道称，这款抗击埃博拉病毒的疫苗在非洲、欧洲及美国的临床研究中，经过了大约16000人测试，证实疫苗有效。

　　路透社报道称，Ervebo疫苗获准用于18岁以上成人，且已在急救指导方针下，在刚果民主共和国用于防止埃博拉病毒疫情扩散。美国卫生主管机关也正检视Ervebo疫苗，预计明年第一季度会做出决定。

　　据称，从2018年下半年开始，刚果民主共和国的埃博拉病毒疫情，已经造成2100多人死亡，是继2013年至2016年西非埃博拉病毒爆发造成11300人死亡后，最严重的一次疫情。(京莺)