分享到:

福奇:美国将推进三种新冠候选疫苗的三期临床试验

福奇:美国将推进三种新冠候选疫苗的三期临床试验

2020年06月11日 15:35 来源:新华网参与互动参与互动

  新华社华盛顿6月10日电(记者谭晶晶)美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫冠状病毒应对工作组重要成员安东尼·福奇10日表示,美国政府将资助开展三种新冠病毒候选疫苗的三期临床试验。

  福奇在接受美国媒体采访时表示,美国莫德纳公司研发的mRNA-1273疫苗将于7月率先开始三期临床试验;英国阿斯特拉-捷利康公司和牛津大学共同研发的疫苗将于8月开始三期临床试验;美国强生公司的新冠疫苗将在9月开始三期临床试验。

  福奇表示,疫苗的临床试验计划与他此前预计的时间表同步,新冠疫苗的大规模应用要等到今年年底或明年年初。

  据美国有线电视新闻网报道,这三项临床试验每项都将在50多个地点进行,其中大部分在美国,将有3万人参与这些试验。

  美国加利福尼亚大学圣迭戈分校传染病系主任罗伯特·斯库利在接受新华社记者采访时表示,候选疫苗进入一期临床试验相对容易,需要满足能使免疫系统识别病毒等条件。在一期和二期临床试验对候选疫苗的安全性、其诱导的免疫反应进行评估后,效果显著的疫苗将进入规模较大的三期临床试验。三期临床试验需要的样本量更大,主要是评估疫苗在降低感染率等方面的有效性。

  5月中旬,美国总统特朗普宣布一项名为“曲速行动”的攻关计划,加速新冠疫苗、药物、检测等方面的科研,并表示期待今年年底前研发出新冠疫苗。

【编辑:田博群】
关于我们 | About us | 联系我们 | 广告服务 | 供稿服务 | 法律声明 | 招聘信息 | 网站地图
 | 留言反馈
本网站所刊载信息,不代表中新社和中新网观点。 刊用本网站稿件,务经书面授权。
未经授权禁止转载、摘编、复制及建立镜像,违者将依法追究法律责任。
[网上传播视听节目许可证(0106168)] [京ICP证040655号] [京公网安备:110102003042-1] [京ICP备05004340号-1] 总机:86-10-87826688

Copyright ©1999- 2020 chinanews.com. All Rights Reserved