中新网3月12日电 据“中央社”报道，近日，因接种者出现血栓病例，欧洲多国暂时停用了英国阿斯利康疫苗。对此，欧洲药品管理局(EMA)紧急发出声明，希望打消民众疑虑，称“目前尚无已知的相关健康风险”。

　　据报道，丹麦、挪威及冰岛11日稍早宣布，将暂时停用阿斯利康与牛津大学共同研发的新冠疫苗，担忧疫苗接种可能与出现血栓案例有关。

　　与此同时，意大利和奥地利为预防起见，也已停用部分批次的阿斯利康疫苗。意大利药品局11日在一份声明中说，由于近期意大利和其他一些欧洲国家报告了严重副作用的病例，决定在意大利境内暂停一批次阿斯利康新冠疫苗的接种。

　　此前在奥地利，一名女性在接种阿斯利康疫苗后，出现严重凝血功能障碍死亡。奥地利随后暂停该批次疫苗接种。

　　据报道，意大利和奥地利停用的疫苗涉及不同批次。罗马尼亚表示，谨慎起见，已暂时停用与意大利同一批有疑虑的疫苗，但会继续使用阿斯利康公司其他批次疫苗；爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡，则已停用与奥地利相同批次的阿斯利康疫苗。

　　对此，欧洲药品管理局表示，截至3月10日，欧洲已接种阿斯利康疫苗的500万人中，有30例血栓事件。

　　欧洲药品管理局称：“目前没有迹象显示，接种造成这些情况的出现，这些情况并未列为这支疫苗的副作用。”该管理局还称，“这支疫苗目前仍是利大于弊，在持续调查血栓事件病例的同时，还是可以继续施打这支疫苗。”

　　与此同时，英国方面称阿斯利康疫苗“安全有效”；法国卫生部长也称，目前没有必要停用。