抗艾滋病新药普泽力在中国获批上市

　　中新网广州7月23日电 (记者 唐贵江)西安杨森制药有限公司23日宣布，其抗击艾滋病的新药普泽力®(达芦那韦考比司他片)在中国正式获批上市，据介绍，这一新药仅需每日服用一片，将为患者带来更为简化的治疗方案。

　　西安杨森是强生公司在华制药子公司，据介绍，普泽力®由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦(800mg)和药代动力学增效剂考比司他(150mg)固定剂量组成。对于HIV感染治疗，现行通常方案较为复杂，患者常需要服用多种药物，依从性较低。这一药物将为中国患者带来更为简化的治疗方案。

　　据悉，普泽力®与其他治疗HIV-1药物联合用于HIV感染治疗，每日仅需服用一片，随餐同服。临床数据表明普泽力®疗效确证且具有较高耐药基因屏障，将极大改善患者的药物依从性。

　　迄今为止，HIV病毒感染/艾滋病仍然是全球公共卫生领域最严峻的挑战之一，中国在抗击艾滋病领域成绩有目共睹，但挑战仍然存在，据中国疾病预防控制中心报告显示，中国报告感染病例仍呈上升趋势。

　　“产生耐药一直是HIV病毒感染治疗领域中的难题，病毒发生变异可能会导致治疗失败，也可能会限制患者未来的治疗选择。”北京协和医院感染科主任李太生教授解释道，“而具有高基因耐药屏障的药物，即使在病毒基因发生多个位点耐药突变的情况下，仍然能够抑制病毒复制，这将极大降低患者对治疗药物产生耐药的风险。”

　　“HIV病毒感染/艾滋病是一种极其复杂的疾病，将在一定时间内持续影响中国的公共卫生安全。”西安杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala说，“很高兴看到国家药品监督管理局批准了普泽力®的上市，我们也借此机会兑现了在这一领域的重要承诺，即引进创新的抗艾滋病产品，并为中国重大公共卫生挑战提供不懈的努力和支持。”