治疗多发性硬化的首款口服型疾病修正治疗药物获批上市

　　中新网广州7月25日电 (记者 唐贵江)赛诺菲中国25日宣布，国家药品监督管理局近日已批准奥巴捷？(特立氟胺片)在中国上市，用于治疗复发型多发性硬化。这也是目前在中国获批的治疗多发性硬化的首款口服型疾病修正治疗药物。

　　赛诺菲中国区总裁彭振科(Jean-Christophe Pointeau)表示：“奥巴捷？在中国获批，意味着这一疾病在中国首次进入了口服疾病修正治疗(DMT)时代，大大提升了患者的依从性，有效降低其临床复发频率并延缓残疾进展。”

　　多发性硬化是一种终身、慢性、进展性疾病，由于自身免疫系统的病变，引起神经髓鞘的破损和剥落，致使脊髓、大脑以及视神经功能受到损害，患者的神经系统残疾逐渐加重，丧失自理能力、失明甚至失去生命。

　　多发性硬化好发于20—40岁中青年群体，女性患者大约是男性患者的1.5—2倍。目前，全球有超过230万人患多发性硬化，发病率约为0.03%。欧美国家患病率比亚洲人群高。由于缺乏大规模流行病学资料，中国预计约有超过3万名患者。2018年5月，多发性硬化被纳入中国《第一批罕见病目录》。

　　中山大学附属第三医院神经内科胡学强教授表示：“大多数多发性硬化患者的症状不同，有更多的治疗选择就意味着有更多提高患者生活质量的可能，我们临床医生也迫切希望有更多进展期患者的治疗方法。作为一种新型治疗选择，奥巴捷？在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性，此外，便捷的服药方式可有效提升患者的依从性，可大大改善患者愈后。”(完)