中新网10月8日电 今天上午，国家药监局举行例行新闻发布会，据新闻发言人颜江瑛介绍，近年来，不断深化药品审评审批制度改革，彻底扭转了药品审评审批工作的被动局面，从源头上提升了药品安全的保障水平。

　　颜江瑛说，一是实现受理、审评、审批“三分离”。为了解决审评审批权力过于集中的问题，我们对药品行政审批运行模式进行了改革，实行受理、审评、审批三分离，形成了分工合理、权责清晰、相互制约、相互监督的技术审评和行政审批权力运行框架，为从源头铲除腐败现象奠定了基础。

　　二是实施“三制一化”，推动药品审评审批制度改革。“三制一化”即药品审评主审集体负责制、审评人员公示制、审评审批责任追究制和信息化建设。通过药品审评主审集体负责制，统一了审评尺度，强化民主决策机制，避免个人自由裁量权过大的现象；通过对审评人员公示制，强化审评责任；严格执行责任追究制，对违反相关规定办事的，以及工作不负责任造成工作失误的，坚决追究相关人员的责任；通过信息化建设，加快推进“阳光”审评审批，规范内部工作秩序，最大限度地挤压自由裁量权的空间，同时接受社会各界的监督，实现药品审评审批过程的可监控。

　　三是深入推进政务公开，让审评审批权力在阳光下运行。国家药监局在对全部45个方面的112个行政审批项目实行标准化，向社会公布申办须知、程序、时限等基础上，扩大了在审评审批政策制定中的政务公开。（据中国网文字直播）