少年盼回课堂借70万做手术失败 高昂费用逼停步

　　病床上的张皓胤。

　　14 年来，自贡少年张皓胤都没能走出过自己的村子，但当他第一次走出去的时候，周围只有苍白的病房。受再生障碍性贫血的折磨，原本活泼好动的张皓胤，体重下降了20多斤，家里东拼西凑了50万元给他做移植手术，却遭遇失败，医生建议只有再次手术才有生还希望。救还是不救？这个自贡的普通农村家庭，踏上了一条充满未知的救子之路。病发

　　以为只是小病一场确诊为再生障碍性贫血

　　去年9月2日，家住自贡市富顺县富和乡和平村的张皓胤发现，手臂上出现无数红色斑点。他的母亲侯家群领着他去镇上的医院检查，医生却告诉他，“不用担心，只是湿疹”，随后便开了不足10块钱的药。

　　9月8日这天，侯家群正在地里挖花生，看到儿子背着书包回家，步伐比往常慢了许多。“我还喊他过来帮帮忙，结果他就坐在门前院坝，走不动了。”侯家群扔下锄头，跑到儿子跟前发现，儿子已经出现了头晕现象。她当即把儿子领到了宜宾县白花镇医院检查，结果发现，张皓胤的血小板和白细胞都在减少，医生建议他们转到大医院确诊。

　　随后，在宜宾市一医院检查中，张皓胤被诊断为重型再生障碍性贫血。如果不是医生的解释，这个农村家庭并不知道这意味着什么。

　　张皓胤在河北外打工的父亲张少和也赶了回来，他们一家人都希望诊断出现了意外，但在重庆医科大学的检查中，张皓胤被确诊为重型再生障碍性贫血。失学

　　活泼的好学少年 半年来无缘课堂

　　张皓胤喜欢读书，也喜欢打乒乓球，但从确诊的那一天开始，已经有大半年的时间，他都无缘校园生活。昨日，躺在病床上的张皓胤身体瘦削，原本80斤的体重，已经降到了60多斤，一只眼睛还充满了血丝，已经看不到外面的事物。以前，一直嚷着要到公园玩耍的他，现在连从病床到病房门口的5米距离，都难以走完。

　　“他以前一直想去城里的公园转转，但是我们总是骗他说，‘下一次再去’。”说到这些，侯家群的眼睛就已经湿润了，对于张皓胤来说，他只通过电视感知过外面的世界。

　　“去年10月30日的时候，我们把他转到了重庆第三军医大学新桥医院。”医生初步估算的治疗费用，让侯家群和丈夫吃了一惊，“50万”！这在他们的眼中已经是一个天文数字了。

　　侯家群的丈夫4级残疾，和家里的大儿子在河北的工地上做木工，而她则在家里种地、带孩子。这时候，身边的一些亲戚开始劝说他们放弃治疗。厄运

　　借了70万做手术 结果不幸失败

　　“看到他又是鲜活的一个人，怎么忍心。”侯家群和丈夫开始孤注一掷，拿出了家里几万元的积蓄，借遍了亲朋好友，终于凑够了手术费，并在今年1月4日，做了造血干细胞移植手术。

　　正当一家人松了口气的时候，厄运再次降临，在移植后的体检中，医生告诉他们，“移植手术失败了”。

　　“加上药费、住院费，前前后后已经用了70万了，如果要做第二次移植手术，费用还要将近40万。”刚借完了所有亲戚，侯家群已知道借钱已经不是那么容易了。“别人也要生活。”张皓胤也清楚自己的病情，他告诉母亲，家里还有哥哥，放弃对他的治疗。

　　40万的手术费用，短时间难以凑齐，这家人只好返回自贡的医院，尝试药物治疗。希望

　　需要再次接受手术 渴望回去上学

　　在自贡市第四人民医院，张皓胤的身边只有母亲陪伴，他的父亲仍然在外奔波，给儿子借钱做手术。

　　每天晚上，侯家群都在儿子床头的椅子上入睡，吃饭的时候，她也只打一份饭菜，先等儿子吃完后，她再吃剩下的。“他精神好的时候还会和我聊天。”侯家群说，儿子说得最多的就是他想回去上学，去年期末考试的时候他还问老师，自己能不能回去参加考试。

　　昨日，据张皓胤的主治医生介绍，目前张皓胤每隔两天都需要输血小板，并且使用防止感染的药物，但这只能维持他的生命，如果要治愈，张皓胤必须转到更大的医院，接受移植手术。“但这笔费用至少在30万以上。”医学名片

　　再生障碍性贫血（aplastic anemia, AA，再障）是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。再障罕有自愈者，一旦确诊，应积极治疗。华西城市读本记者 宦小淮 摄影报道