女子患帕金森病 坚持10多年资助藏族孩子读书

　　张玉霞和藏族儿子阿达合影。

　　今年的4月11日是第18个世界帕金森病日。55岁的张玉霞在南京一家医院做护士，7年前患上了帕金森病，全身僵硬如“木头人”。当南京脑科医院得知她坚持十几年资助一名藏族孩子上学时，决定将这份爱心传递下去，对她手术治疗进行捐助。南京脑科医院神经外科的专家表示，中晚期以后，许多帕金森病患者会不可避免地出现药物疗效减退、症状波动和异动症等严重并发症，部分患者通过药物调整也无法解决，此时，适当的外科手术将是一种好的选择。

　　十多年资助藏族孩子读书

　　张玉霞是南京一家三甲医院的护士，丈夫是机关公务人员。张玉霞一家和阿达结缘，是在2002年，在小西湖小学上三年级的儿子，参加了“南京——西藏手拉手”的活动。因为阿达的年龄和自己儿子小刘年龄相仿，于是就结成了“对子”。阿达来自西藏自治区那曲县，是一名孤儿，在逆境中成长起来的他，自强不息，学习成绩也很好。知道这些之后，张玉霞一家对这个藏族的孩子刮目相看。等活动结束后，他们还保持书信联系，从那时候起，张玉霞一家就对阿达给予了资助。

　　等阿达来到南通民族学校念初中后，他们之间的来往更加密切了。张玉霞全家到南通去看望阿达，定期给他汇款，好几个寒暑假，阿达都是在张玉霞家度过的。在心里，张玉霞已经把阿达当成自己的孩子看待。给儿子买衣服的时候，都会帮阿达也买一件。“亲戚朋友同事都知道，我们又多了个藏族的儿子。”张玉霞说，阿达的勤奋，对儿子小刘也有正面的影响。“有一次，儿子喊他去打球，阿达却坚持一定要把英语单词背完再去，这对儿子触动很大。”张玉霞告诉记者，阿达对她也很照顾，“知道我身体不好，有一次回家后，他自己上山挖了十棵冬虫夏草，带回来说给我补身体。”说到这里，张玉霞眼睛湿润了，那是冬天，冰天雪地的，哪来的什么冬虫夏草？“他一定是花了很大功夫才找到的！”

　　通过努力，阿达考入了中山大学，而张玉霞的儿子小刘也被国外一所名校录取，看着两个儿子都那么有出息，是做妈妈最大的幸福。阿达去广州读书后，张玉霞一家还是坚持为他汇去生活费，每年都要汇三四千元。从2002年到现在已经快12年了，汇款单也攒了一大叠。尽管自己身体不好，儿子在国外念书也需要一大笔费用，但是他们始终坚持为阿达提供帮助。

　　拧不动瓶盖，确诊为帕金森病

　　七年前，当时才48岁的张玉霞，感觉自己的左手有些不对劲。在药房做护士的她，拧不了药瓶盖子了。她所在医院的医生建议她去拍个头颅CT，但是脑部并未发现肿瘤。后来，她的手越来越不灵活，专家怀疑是颈椎的问题，做了好多治疗，收效都不明显。绕了一大圈弯路，才最后被神经内科的专家确诊为帕金森症。

　　在诊断后的几年，病程进展还是比较缓慢的，药物控制的效果也算不错。但和药物的“蜜月期”一过，张玉霞明显感觉到病情的加重，“主要表现就是全身的僵硬。”张玉霞说，早上起来时，感觉脚被胶水粘在地上一样，动不了，行动也越来越缓慢，像个木头人。每天，她早上四五点钟就起来，慢慢地做早饭、洗衣服、收拾房间。

　　由于长期服药，出现了“异动”等药物的副作用，在服药三四个小时之后，身体就会控制不住的动，“很多人盯着我看，但是我实在是控制不了。”张玉霞说，特别是这一两年，药量也大增，每天各种药物要吃上十几颗，但是药物起作用的时间却越来越短，病情越来越严重。“每天都感到很累，很疲劳，几个月消瘦了十斤。”

　　中晚期帕金森病患者最适合手术治疗

　　南京脑科医院章文斌主任医师介绍，帕金森病是一种慢性进展性疾病，患者的病情随着时间的推移而逐渐恶化，出现面部缺乏表情、动作缓慢、手部不停颤抖等症状。

　　帕金森患者初期可以用药物来控制症状，但随着时间推移“耐药”不可避免，药物起效时间会越来越短。患者在药物治疗无法有效控制症状时，可以考虑接受手术治疗，植入脑起搏器治疗。脑起搏器与心脏起搏器类似，将两根电极置于患者大脑深部控制相应症状的神经核团，通过延长线与锁骨下神经刺激器相连，通过不断发放弱电脉冲，抑制异常的脑神经信号，从而消除帕金森病患者的颤抖、僵硬、运动迟缓或不能运动、平衡障碍等症状，恢复自如活动和自理能力。

　　然而，由于是自费项目，对于大多数中晚期帕金森症的患者来说，高昂的费用，却成为了手术最大的障碍。当脑科医院神经外科得知张玉霞长期资助一名藏族孩子，被他们一家的爱心行为深深感动，他们觉得要完成“爱心接力”。章文斌主任为她捐赠了价值7万元的电极，并在手术费用上给予了部分减免。（通讯员 徐晓蓉 扬子晚报记者 于丹丹）