江西一女孩患病无法站立 全国仅有五六例(图)

　　“希望有学校能接纳我的女儿，能和其他小朋友一样，学习知识。”3月3日，都昌县都昌镇的村民黄菲求助本网记者，希望有学校能圆女儿的上学梦。

　　黄先生的女儿今年4岁，名叫小雯。“女儿在出生7、8月的时候都能站稳，那时候学走路的时候走的很好，但没想到过了几个月女儿突然就站不稳了。”黄先生告诉记者，发现这样的情况后，他带着小钰雯来到省城治疗，医院诊断后，告诉黄先生女儿患的是格林-巴利综合征，然而在治疗了几万元后依旧没有任何效果。作为父亲，黄先生不愿意看到女儿永远不能站立，不死心的他又带着小雯来到北京儿童医院治疗，这次北京诊断的结果为脊椎性肌肉萎缩症，同时，医生的话让黄先生心中久久不能平静，医生告诉他，女儿患的这种病非常罕见，在全国只有五六例，很难治疗。无奈的黄先生只好带着女儿回到家中。

　　看着女儿一天天长大，黄先生十分心急，女儿虽然患病不能站立，但是头脑非常灵活，周围邻居差不多大的孩子都开始上幼儿园了，黄先生也打算把女儿送到幼儿园学习知识。但是黄先生走遍了附近所有的幼儿园和学校，没有一家幼儿园能接纳小雯，都以小雯不能自立，嫌麻烦为由拒绝接收。

　　采访中，记者了解到，黄先生是都昌县志愿者协会的志愿者，平日里只要有时间，都会参加一些志愿活动，帮忙一些需要帮助的人。

　　“我的女儿头脑灵活，不比任何孩子差，为什么就没有学校愿意接纳她，难道我女儿就不能接受教育吗？”采访最后，黄先生告诉记者，希望有学校能接受小钰雯，让她和所有孩子一样，平等的接受教育。同时也希望有爱心人士能帮助可爱的小钰雯，让她站起来，享受生活的美好。如有学校愿意接收小雯小朋友，请和记者取得联系：15270011737　(记者李运辉)