18岁“瓷娃娃”打个喷嚏都骨折 渴望上学自力更生

　　中新网赣州5月19日电 (苏路程 宋莉萍 钟雄彬)“我希望自己能站起来，和其他人一样上学、行走、正常生活。”因成骨发育不全，江西兴国县18岁“瓷娃娃”刘汉金稍有不慎就会骨折，长期离不开轮椅，“保护骨头”是他最重要的任务。

　　1998年，刘汉金出生在兴国一户农民家庭。出生3个月后，他被诊断为“成骨发育不全”。

　　2003年，刘汉金被确诊为“脆骨病”。拿到检查结果后，刘润生夫妇深受打击，尽管这个事实已陪伴他们5年。

　　随着年龄增长，骨折成了刘汉金的“常态”。“平时给他穿衣服，都可能折断他的骨头，打个喷嚏都会骨折。”刘汉金的母亲谢永才如是描述二子的病情。

　　四处求医渴望站起来

　　刘汉金患病后，在广州务工的刘润生夫妇回到家中，带着儿子四处求医。为给刘汉金看病，家里的积蓄都花光了。

　　谢永才说，“骨折一次需要三四百元的治疗费用，一颗小药丸近80元。”

　　2008年，刘润生夫妇凑足了十多万元，带着刘汉金到北京接受治疗。经过近四年的治疗，刘汉金身体状况渐趋稳定。

　　现年18岁的刘汉金有着这个年龄段该有的智商和面容，身材却如小孩般矮小。由于长期坐在轮椅上，他的双腿严重变形。

　　“医生说，二十岁以后骨头长硬了，就没治愈的机会。所以不论有多苦，我都要在他20岁前想办法治好他。”谢永才称。

　　在得知天津有医院或许能治好刘汉金的病，谢永才到处借钱，打算六月份带着儿子去天津。她说，“痛在他身，疼在我心，只要有一线希望，我就会带他去看。”

　　因骨折结束求学生涯

　　到上学的年龄，刘汉金渴望校园生活。然而，他的求学生涯却一次次碰壁。

　　刘汉金9岁被送去上幼儿园，却没有学校愿意接收。好不容易有学校接收，但校方怕刘汉金在学校受伤要担责，要求刘润生夫妇签下责任自负协议书。

　　“在学校，最不方便的就是上厕所。在家里，他上厕所都是由长辈抱着。”刘汉金称，上学后，他自带一个小瓶，课间操同学们去做操后，他就拿小瓶自己解决。雨天不做操便是刘汉金最难堪之时。

　　小学三年级，由于手和脚都摔断，他被迫中止学业。退学后，刘汉金的生活就是轮椅和家，要么在床上躺一整天，要么玩弄些小东西。

　　这样的生活他过了十几年，直至2013年他收到一位爱心人士赠送的电脑，学会了上网。

　　“我想站起来，想去上学”。看到同龄人自由奔跑的身影，刘汉金流露出渴望的眼神。

　　谢永才称，“希望能圆儿子的上学梦，希望他能学到知识，等我们老了，他能自力更生养活自己。”(完)