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四川彝族女孩延误治疗致骨骼畸形 盼“像正常孩子一样奔跑”

2016年09月07日 21:06 来源:中国新闻网 参与互动 
四川彝族女孩延误治疗致骨骼畸形盼“像正常孩子一样奔跑”
病床上的小珍和母亲。 贺劭清 摄
小珍家人为医生送锦旗。 贺劭清 摄
小珍家人为医生送锦旗。 贺劭清 摄

  中新网成都9月7日电 (贺劭清)“我希望这次手术后能重返校园,像正常孩子一样奔跑。”7日,靠坐在病床上的8岁彝族女孩小珍(化名)看起来十分乖巧,昨天下午刚做完手术的她不停轻声安慰母亲,让母亲别为其担心。

  来自四川凉山州盐源县棉垭乡的小珍7岁在学校体检时被筛查出患有先天性心脏病。“最开始孩子只觉得心跳得快,运动量大了会心痛,但没有出现过特别的异常情况,所以我们也没有引起重视。”谈及女儿的病情,母亲杨金云十分痛心。

  杨金云告诉记者,家里年收入不到2万元,查出病情时小珍已错过最佳治疗时间,查出病情后家里没办法承担不菲的医药费,导致小珍没能得到正规、系统的治疗,胸部骨骼发育呈畸形状。

  “上个月我儿子看到‘孤贫先天性心脏病患儿康复行动’的消息,我们便打了个电话试试。”杨金云说,因为只能说少量普通话,第一次电话咨询时她仅留下了住址电话,没能详细介绍病情,但很快便有工作人员上门向其了解情况,帮助她完成先天性心脏病救助资料填写、邮寄等工作。

  据了解,“孤贫先天性心脏病患儿康复行动”是在四川大学华西医学中心的支持下,由中国移动乐乐医、四川大学华西第二医院联合多家机构共同举办。凡是14岁及以下患有先天性心脏病的贫困患者家庭都可以根据自身实际情况提交申请。

  救助申请通过后,小珍与家人经过一天一夜的长途跋涉,于9月5日清晨到达成都,并在乐乐医工作人员的陪同下在四川大学华西第二医院进行了会诊检查,得到爱心救助金,办理了住院手续。针对小珍的特殊情况,四川大学华西第二医院相关科室为患儿家庭减免了大部分检查和治疗费用。6日下午,小珍顺利进行了手术。

  “先天性心脏病最好在两岁半到三岁半之前进行手术,年龄大了容易造成胸部骨骼畸形。”小珍的主治医生、四川大学华西第二医院儿童心血管科主任华益民教授介绍,小珍的手术非常成功,虽然前期延误了治疗,但由于儿童的骨骼很软,手术后可以通过运动来慢慢恢复。

  为了救助家庭贫困的先天性心脏病患儿,华益民教授和他的团队每年都会赴西藏和四川凉山、阿坝等地区开展儿童先心病的筛查和救治。华益民介绍,国家已出台先天性心脏病患儿救助政策,不少公益慈善机构也对贫困的先天性心脏病患儿家庭伸出援手,包括四川大学华西第二医院在内很多医院先天性心脏病患者数量并没有饱和,还有能力接纳更多病人,希望患者家庭不要因为贫困和对疾病认识不够,错过最佳治疗时期。(完)

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