分离30年父母拒为女子捐髓 7岁女儿成最后希望

　　7岁女儿乖乖坐在爸爸腿上，护士给她抽血配对。她可能成为救治妈妈的希望。

　　突发恶疾急需骨髓配型移植，分离了30年的亲生父母和姐弟拒绝配对检测

　　生命最后的希望寄托在7岁女儿身上

　　她不知道，这度日如年的等待会是什么结果

　　昨天是李月夜住在浙江省中医院血液科病房的第27天。

　　“你再打电话问问，他们到哪儿了？怎么还没到？”李月夜微微皱眉，有气无力地吩咐丈夫董海勇。

　　“刚刚不是打过了嘛，快了，可能有点堵车，别急。”董海勇语气很轻。

　　已经一个多月没有见到女儿了，李月夜想得厉害。这一天，家里人把女儿从老家新昌接到杭州。

　　但是真的看到女儿的那一刻，她哭了。她没有办法给女儿一个拥抱，甚至连摸摸她的脸都做不到。7岁的女儿倒是开朗，她凑近透明的隔离罩，给了妈妈一个大大的微笑。

　　女儿来医院还有一个目的，就是抽血和妈妈做配型检测。李月夜想到自己生命最后的希望就寄托在女儿身上，那只捂住眼睛的手微微颤抖着。

　　网恋夫妻结婚8年

　　30岁妻子突发恶疾

　　初中毕业的李月夜并不知道急性再生障碍性贫血是什么疾病。当初只是小腿上出现瘀青，到现在全身上下都是瘀斑，只增不减。她心里清楚，这个病没那么简单。

　　该病发病概率是百万分之一，皮肤黏膜及内脏会出现不同程度的出血，身体上会出现大片大片的瘀斑，口腔里还有小血泡，牙龈、眼睛都会充血。正常人每立方毫米血液中含血小板10万到30万个，而李月夜只有3000多。简单点说，她身上的血每天都在减少，如果再不用药，再不输血，生命将很快结束。

　　从当地医院转到浙大一院，再到浙江省中医院，李月夜备受煎熬。她什么也干不了，躺在病床上输血、输液，从早到晚。丈夫董海勇一刻不离地在她身边照顾。

　　“你老公对你可真好。”无论是病友还是医生护士，都会这么夸。

　　李月夜能感受到这份温情，每每讲起两个人的故事，她脸上会浮现难得的笑容。小两口都是新昌人，当年是通过QQ聊天认识的，一个月后见面时就一见钟情。到现在，已经走过8年婚姻生活。

　　李月夜一直没上班，在家照顾孩子。董海勇在当地一家制冷配件厂做工人，按件计费，月收入3000~5000元。小日子不富裕，但也平淡幸福。

　　在医院里，除了照顾李月夜，董海勇不是一个人坐在楼道里发呆，就是去找医生询问病情，“医生，无论花多少钱，都要给她治，她才30岁，我们不放弃。”

　　亲人骨髓移植能救命

　　30年来第一次见亲生父母

　　目前，李月夜唯一的治疗方法就是骨髓移植，这就涉及到匹配的骨髓和高达30万~50万元的费用，两者她都无力承担。

　　亲人的骨髓，匹配率高，排异反应也相对来说少一些。可是，李月夜是被认养的孩子。

　　30年来，养父养母和三个哥哥对她都很好。而亲生父母，她却从来没见过一面。即使她知道他们在哪里，她也没有想过去认亲。

　　当初，家中的第三个女儿出生，前面两个已经是女儿了，父母就想要个男孩，所以就把李月夜给送走了。当时说好，两家互相知道彼此，但是不要有任何往来。

　　董海勇虽然知道这是李月夜心中不想提及的痛，还是小心地提了一句：“要么我联系一下他们，说不定愿意帮我们呢？”

　　一番辗转，6月的一天，亲生父母和弟弟站在了李月夜的病床前。30年的分别，满是陌生。看着年迈的父母，还有当时家里最想要的弟弟，李月夜心情很复杂，没有说话。母亲泣不成声，她也默默流泪。

　　在尴尬中，他们断断续续讲了自己的情况。两个姐姐一个在青海做生意，一个在打工，都不富裕。弟弟也患有血液病，花光了家中的钱，现在还在休养。“如果我们有钱，你的费用我们都包了。”父亲说。

　　李月夜知道，这是一句客套话，可她没有拆穿，因为她想，就算钱这方面帮不上忙，看这态度，骨髓配对应该不成问题。

　　亲生父母拒绝配对检测

　　7岁女儿可能成为捐献希望

　　可是，等啊等，亲生父母此后再也没有出现过。

　　亲生父亲就在杭州做木匠，接起电话就说：“这个忙我们帮不了，你们还是自己想办法吧。”

　　“现在还没有捐献，就是来检测配对一下，这个也不行吗？”董海勇还在争取，“对身体不会有伤害的。”电话那头说不出所以然，反复着那一句，“帮不了”。

　　加了两个姐姐的微信，一开始还回个信息，现在却毫无反应。

　　董海勇还在努力，没人接电话，就一个一个接着打。“说不定有转机呢？两个姐姐没什么感情也就算了，可毕竟是亲生女儿啊，老两口怎么忍心完全撒手啊。”

　　李月夜的话越来越少，她也不允许丈夫继续给“他们”打电话了。她也不知道，度日如年的等待，会换来什么结果。

　　“你孩子也是可以的。”血液科主任医师沈一平提议。他曾经帮助一名患者做了骨髓移植，而捐献者是3岁的孩子。现在恢复得也不错。

　　这个消息，再一次给了李月夜和董海勇希望。可是他们又很纠结，“孩子还那么小，怎么可能承受得了？”

　　女儿只知道妈妈生病了，其他什么都不懂。她乖乖地坐在董海勇的腿上，护士给她抽血配对。爸爸把她眼睛捂住，一边安抚：“不疼不疼，你是在帮助妈妈，没事的没事的。”女儿没有吱一声。

　　隔着隔离罩，李月夜又默默擦眼泪。“希望她可以和我配对成功，这样我也能活着，看着她长大。又希望她不可以，我不想她受到任何伤害，哪怕是疼痛。”

　　女儿画了一幅画，从隔离罩的缝中递给李月夜。“妈妈你快快好起来，我和爸爸一起带你回家。”

　　骨髓移植治愈率高达70%

　　高额手术费用拖垮全家

　　最坏的打算，就是接受无关供者的捐献。这又是一个漫长的等待。和时间赛跑，李月夜没有把握。

　　住院以来，输血是常态，可以说，她现在靠着输血在呼吸。但是沈一平医师也坦言，现在只是维持她的生命，她的各种血液指标都没有好转，也就意味着血小板输了无效。

　　十几年前，急性再生障碍性贫血的死亡率高达90%。如今随着医学的发达，治愈率已有70~80%。“只要接受了骨髓移植，大部分还是可以恢复的。她的状况，需要立刻找到合适的骨髓，做手术，还是有一线生机的。”沈一平说。

　　目前，家里已经花了十多万了。夫妻俩没有积蓄，李月夜的养母拿出了3万元，其他都是向亲戚一万一万地借，每一笔都记得清清楚楚。

　　30万-50万元的手术费，只是一个开端，后续还有一大笔花费。对他们一家来说，已经是天文数字了。

　　李月夜躺在床上，盯着输液管里的药液缓慢地往下滴，她似乎听见了“滴答滴答”的声音，就好像生命的摆钟，越来越慢，即将到点。

　　本报记者 杨茜 通讯员 于伟 文/摄