中新网客户端北京5月15日电 中国拒绝世卫组织去武汉P4实验室？中国下令销毁病毒样本？中国拒绝分享病毒毒株？

　　针对美国就中国疫情防控方面散播的不实言论，在国新办15日举行的新闻发布会上，国家卫健委相关负责人进行了驳斥和澄清。

　　“拒绝世卫组织去武汉P4实验室”之说不符合事实

　　国家卫健委国际司监察专员李明柱：

　　自疫情发生以来，我们一直本着公开、透明、负责任的态度向世界卫生组织和国际社会分享疫情信息，我们与世界卫生组织专家之间还建立了技术交流机制，召开了多次技术交流会议。1月20日-21日，我们接待了世界卫生组织的专家组赴湖北武汉考察，专家组访问了医疗卫生机构，包括实验室，与湖北的专家进行了非常深入的交流。

　　2月16日-24日，我们接待了中国-世卫组织联合专家考察组，这个专家组分别赶赴北京、四川、广东和湖北武汉，全方位、深入地调研疫情形势、防控措施、医疗救治、科研攻关等情况。

　　世界卫生组织从来没有就参观某一个实验室提出过请求，所以“拒绝世界卫生组织去武汉实验室”的说法是不符合事实的。

　　中国下令销毁病毒样本，拒绝分享毒株？国家卫健委驳斥

　　国家卫健委科教司监察专员刘登峰：

　　这种言论纯属是断章取义，有意混淆视听。

　　疫情发生后，面对不明原因的肺炎疫情，病原鉴定是首要任务，这是科学防控的基本工作。我们高度重视，立即组织国家级高水平的专业机构进行病原的平行鉴定工作，他们夜以继日、通宵达旦就是为了早日鉴定病原体是什么。

　　在新冠毒株分享方面，中方愿意在世界卫生组织的框架下，有序分享新冠病毒毒株，进一步加强国际合作和科学研究，推动新冠肺炎相关疫苗、诊断工具和治疗药物的研发、生产和公平分配。

　　和美国的沟通非常早 没有任何保守迟疑

　　国家卫健委副主任曾益新：

　　新冠肺炎疫情初期，对它的致病病原、潜伏期、传播方式、传播能力、感染来源都还不确定，国家卫健委组织了多学科专家在临床病例有限的情况下，抓紧时间开展了病因学和流行病学的调查，加强对感染者临床表现的研判，目的就是为了搞清楚这些问题。

　　我们和美国的沟通和交流是非常早的，而且频度也是非常密切的，沟通交流也是多方位，有卫生部长之间的，有两国疾控中心主任之间的，有专家教授之间的，我们在这方面没有任何的保守，也没有任何的迟疑，做到了尽量的分享信息，促进两国之间、包括全球的疫情防控。

　　武汉为何要对全民进行核酸检测？

　　国家卫健委副主任曾益新：

　　武汉市开始对全市居民进行核酸检测，主要目的是为了进一步明确疫情的范围，开展主动搜索，加强检测和排查的力度，扩大检测范围也是落实“四早措施”的重要举措，也是统筹推进复工复产复学和做好常态化防控的重要保障。

　　在对疫情风险、检测能力进行全面科学评估的基础上，扩大核酸检测的范围，既有利于精准防控，保护群众健康，又有助于人员的合理流动、推动社会经济和生活秩序的全面恢复。

　　境外疫情输入引发的反弹风险总体可控

　　国家卫健委疾控局二级巡视员崔钢：

　　目前通过前一段的防控工作，我们国家已经取得了阶段性重大成果和阶段性胜利。我们监测预警能力显著提升，疾病预防控制、医疗救治专业队伍得到了很好的锤炼。

　　我们积累了行之有效的联防联控、群防群控的经验，公众的防护意识和能力显著提高。同时，随着我国常态化疫情防控措施的落实落细，因境外疫情输入引发我国疫情反弹的风险，我们认为总体上是可控的。

　　新冠疫情未来走向还有很大不确定性

　　国家卫健委副主任曾益新：

　　当前，全国疫情防控各项工作稳步有序推进，生产生活秩序加快恢复。但我们也要清醒认识到，国内疫情总体呈零星散发状态，防范疫情反弹任务仍然艰巨繁重，黑龙江、吉林等部分地区出现聚集性疫情，并引发了持续传播。国外疫情形势严峻复杂，外防输入压力持续加大，新冠疫情的未来走向还有很大不确定性。

　　无症状感染者为何不纳入确诊统计？

　　国家卫健委副主任曾益新：

　　无症状感染者实际上包括两部分人群，一部分是所谓的隐性感染者，他们感染病毒后全程都没症状，或者症状很轻微；还有一部分人群是感染后还处于潜伏期，后面可能会出来症状，但是在检测时可能还没有症状。这样的话归到确诊病例不合适，归到隐性感染也不合适，因为有一部分是变化的，所以用“无症状感染者”来统称这部分人。

　　当前每天除了报告确诊病例、疑似病例之外，有一个部分专门报告无症状感染者，所以信息是公开的，完整的。

　　疫苗研发进展很顺利 2575名志愿者已接种疫苗

　　国家卫健委副主任曾益新：

　　中国有关新冠肺炎的疫苗研发总体进展很顺利。目前已有一项重组腺病毒载体疫苗和四项灭活疫苗相继获国家药监局批准，开展一期和二期合并的临床实验。截至目前，各项目总共已经接种了2575名志愿者。

　　在这些项目的临床试验过程中，目前没有收到有重大不良反应的报告，如果一切顺利，以上项目预计在今年7月陆续完成二期临床试验。除了上述重组腺病毒载体疫苗和灭活疫苗，其他几个技术路径的疫苗研发也在顺利有序推进。