新冠疫苗研发，中国又有重磅好消息！世卫指出令人担忧的事

　　据人民日报客户端报道，7月20日晚，世界顶级医学期刊《柳叶刀》报道了中国工程院院士陈薇团队研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅱ期临床试验结果，成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。

　　上述报道称，根据我国《疫苗管理法》，该疫苗已满足应急使用的技术要求。

　　试验结果表明，单次接种疫苗28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，95.3%受试者产生了中和抗体，89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。这表明，陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护”，将新冠病毒 “拒之门外”。

　　5月22日，《柳叶刀》刊发了该疫苗的Ⅰ期临床试验数据，也是全球第一个正式发表的新冠疫苗的人体临床数据。试验结果表明，该疫苗安全性好，受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。

　　该疫苗的Ⅱ期临床试验4月12日在武汉启动，是全球最早开展Ⅱ期临床研究的。实验采用了随机、双盲、安慰剂对照设计，508名受试者随机分配至疫苗组和安慰剂组，在更大人群中验证了疫苗的免疫原性和安全性。

　　508名受试者全部完成随访，无一脱落，临床依从率100%。

　　值得一提的是，此次临床试验首次验证了55岁以上年长人群的免疫效果，是首个55岁以上年龄组的临床试验数据。

　　研究表明，新冠肺炎的重症率、死亡率随年龄增长显著升高。陈薇院士团队在Ⅱ期临床试验设计中重点关注了年长人群，最年长受试者84岁也产生了抗体。与18-54岁年龄阶段相比，该疫苗在年长人群(大于55岁)中的免疫原性稍弱，但安全性良好。

　　Ⅱ期临床试验结果，进一步证明该疫苗在 18 岁以上的健康成年人中是安全的，具有良好的免疫原性。综合考虑安全性和免疫原性的结果，确定5×1010vp为目标剂量，该剂量下中和抗体和细胞免疫反应达到90%以上，安全性良好，为顺利开展Ⅲ期国际临床试验奠定了坚实基础。

　　事关新冠疫苗

　　世卫组织指出令人担忧的事

　　据央视新闻客户端消息，当地时间7月20日，世卫组织召开新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，除了加速研发疫苗及治疗方法，还应向可能负担不起疫苗的人们提供公平获取疫苗的渠道，世卫组织已制定了分配框架，正在进行最终定稿。为了实现公平分配，尤其是贫困人口能够获得疫苗，最重要的因素是政治承诺，这是实现疫苗公平分配的唯一途径。

　　谭德塞指出，越来越多的国家正在加入让疫苗成为全球公共产品的倡议中，但令人担忧的是，有些国家正朝着相反的方向发展。如果在疫苗应作为全球公共产品上无法达到共识，那疫苗就可能被有钱人占有，而那些无力负担的人将无法获得疫苗。一些领导人已经在呼吁，强调了将疫苗和治疗方法作为全球公共产品的重要性。

　　谭德塞强调，疫苗作为全球公共产品不应被视作一种慈善，公平分配疫苗以及让贫困国家也能获得疫苗的好处是，全球可以一起摆脱新冠肺炎大流行，从而加速经济复苏。除非整个世界一起开放，否则在全球化的当下，经济复苏将会延迟，造成更多损失。