中新网2月12日电 据香港《文汇报》报道，中西方女性乳癌病发模式有异，香港40岁前患乳癌女性人数便是白人两倍。医学界已知BRCA基因突变会增加患乳癌风险，有研究发现，119名香港乳癌患者，18.5%出现上述突变，较白人患者高出最少5%。

　　研究又首次在4名华人患者身上找到创造者基因突变，估计远古有广东族群已带有BRCA2基因突变，若为同一族群，后代有50%机会遗传这种突变。

　　香港遗传及高危乳癌普查计划在2007年3月至2008年2月，招募香港多间公立及私营医院共119名乳癌患者，她们本身为50岁以下，又或是家族有乳癌或卵巢癌纪录等高危因素的个案，并为其血液及癌细胞组织作分析。结果发现，当中22人出现BRCA基因突变，其中BRCA1突变占36.4%；BRCA2突变占63.6%。

　　负责研究的普查计划总监邝霭慧表示，若带有BRCA基因突变，患乳癌的风险会高正常人10倍，患卵巢癌风险高正常人30倍。男性带有这种基因突变，患乳癌风险更较正常人高60倍。

　　研究又找出4个基因突变排列相同个案，证实他们的祖先均来自广东，而从另一男性乳癌患者研究中，也发现2个相同的基因突变，证实华人的创造者基因突变为BRCA2。

　　邝霭慧表示，发现有助加快乳癌基因检查程序，针对性先测试BRCA2突变，并及早为高危人士作出预防性治疗，及制定切合华人需要的彩癌治疗方案。

　　邝霭慧指，若乳癌病人经检测后证实有BRCA基因突变，会为其家人定时进行乳房造影、超声波及磁力共振检查，及卵巢癌普查。过去便有一名42岁病患女家属，经普查及早发现两边乳房有微小肿瘤，经手术治疗后痊愈。为家人着想，她呼吁所有高危人士要接受基因突变检测，并透露外国已研究是否有特定化疗对BRCA2基因突变尤其有效。