期待已久的宝宝出生了,你会考虑给他做个 “新生儿疾病筛查”吗?新生儿出生72小时之内取孩子的足跟血3滴就能筛查出“蚕豆病”等后期无法治疗的疾病,如果全省55万新生儿都做筛查,每年至少能筛查出300名婴幼儿的智障问题!目前,(云南)省卫生厅正在制定在全省普及“新生儿疾病筛查”项目的计划。

　　全省每年55万新生儿 只有2万人筛查

　　在曲靖的一个农家,一名女婴出生后就出现了不明原因的智力障碍,而她的弟弟同样有智力障碍缺陷。他们得了遗传性疾病苯丙酮尿症。

　　“其实,智障姐弟的病是可以治疗的。如果他们在出生后的第一时间做一个新生儿疾病筛查,一切都可以避免!”云南省第一人民医院专家朱宝生痛心地说。他介绍:在宝宝出生72小时内(食用过母乳或奶粉后),采取婴儿足跟血3滴,通过检测可以发现先天性甲状腺机能低下(俗称“呆小症”)、苯丙酮尿症(简称PKU)、高苯丙氨酸血症、先天性肾上腺皮质增生症、G6PD缺乏症(俗称“蚕豆病”)等先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝智力、体力发育障碍甚至死亡。

　　从1998年至2009年,云南省第一人民医院筛查的25761名新生儿中,就发现G6PD缺乏症96例。然而,目前全省每年55万新生儿中,只有2万人进行筛查,每年至少有300名孩子因此造成智障,造成的损失可达1.8亿元!

　　“呆小症”“蚕豆病” 及时发现能治疗

　　如果筛查出疾病,能及时治好吗?朱宝生介绍:5种筛查出的疾病中,患“呆小症”的婴儿逐渐表现出生长发育缓慢、智力落后、矮小等症状,孩子容易早期死亡。但是如果发现并及时治疗,是可以痊愈的。

　　“蚕豆病”是目前云南省新生儿筛查中患儿比重最大的病,在云南发病率很高,是新生儿病理性黄疸的主要原因。当患儿服用磺胺类药品等、进食蚕豆或者感染而诱发急性溶血性贫血,就会出现发热、头晕、头痛等症状,严重者可发生急性肾功能衰竭甚至导致死亡。但这种病及时筛查出来后,患儿只要不吃蚕豆、不接触樟脑丸,并且在第一时间食用专门的奶粉(很多医疗机构都可以帮忙从外省购入,价格与普通奶粉相差不大)等,患儿就能跟正常人一样有健康的身体。

　　而苯丙酮尿症患儿,一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状,而此时疾病已进入晚期,即使治疗也难以恢复;相反,若能在出生不久就发现疾病,确诊治疗,食用特制的奶粉,绝大多数患儿的智力都可达到正常人的水平。

　　卫生厅:争取政府买单 全省普及筛查项目

　　云南省卫生厅妇社处刘副处长介绍:卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》于2009年6月开始施行,在北京、上海等地,新生儿都会被要求做筛查,费用由政府“买单”。在美国等发达国家,政府“买单” 做新生儿筛查已经有20年的历史!经济不算发达的贵州,此项工作也做得很好。

　　“云南的这项工作很滞后,我们正在努力争取做好!”据了解,目前,省卫生厅已经将新生儿筛查作为项目上报省政府,希望财政能拨款支持,并先在一些城市进行试点。做一个筛查的费用不会超过100元 (昆明各大医院在80元以内),以全省每年50万新生儿计算,政府支出不过5000万元。

　　这7家医院可做筛查

　　目前,云南只有云南省第一人民医院、昆医附一院、省妇幼保健院、市妇幼保健院、昆明市儿童医院、玉溪市妇幼保健院、解放军昆明总医院等7家医院能做“新生儿筛查”项目。州市的新生儿可以要求当地医院将采取的血液标本送往昆明进行筛查。(都市时报 记者毛亚南）