“等‘感冒’好了，我就能上学了。”家住莆田涵江江口镇凤门巷6岁的连凯杰，天天这么盼着。妈妈何玉连看在眼里、苦在心里。

　　小凯杰得的是白血病，经过两年的治疗，医生说有80%的希望，现在还剩一年半的治疗期，需要两三万元的医疗费，但连家早已债台高筑。

　　想起儿子经常睁着乌溜溜的大眼睛，看着她的双眼说：“妈妈，你一定要把我的病治好，一定要把我好好养大。”何玉连就背过身去，擦拭不停涌出的泪水。

　　小凯杰第一次发病时还不满4周岁，“2007年8月4日，本来要带他去上幼儿园报名读书，结果发现他的脸、嘴唇和手指头都很苍白，一点血色都没有。”带去当地的医院一检查，医生建议到福州这边来做下骨髓检查，到福建医科大学附属协和医院检查，被确诊为“急性淋巴细胞白血病”。

　　这消息如晴天霹雳，让全家人几近崩溃。何玉连说：“这件事对婆婆打击最大。在我老公6岁时，公公就去世了，婆婆一人把3个孩子拉扯大，现在女儿嫁人了，因为家境太贫寒，一个儿子做了上门女婿，她把所有的希望都寄托在了凯杰身上。老人家有高血压，怕她承受不了，我们一开始都不敢告诉她孩子的病情。”

　　为了治病，家里的积蓄用完了，亲朋好友也都借了一遍又一遍，再开口已经很难。“化疗到现在，效果非常好，一旦放弃，就是前功尽弃，只要有万分之一的希望，我都要去争取。”在花去了两年时间和三十多万元的巨款后，何玉连看到了光明，却又陷入黑暗中，“其实从2007年9月开始，医生的骨髓检查单里，都是写着‘缓解’，医生说有80%的希望。”何玉连透着一脸坚持。

　　现在，小凯杰只要每两个月到福州来做一次腰穿，4个月化疗一次，再坚持一年半，如果不会复发，医生说就是治好了。“妈妈，我真不想到福州啊！”6岁的凯杰听到妈妈说又要来福州看病，就皱皱眉。不过，长大了两岁的他，再也不会因为骨髓穿刺的巨疼忍不住叫出声来，药丸很大粒，他也勇敢地一口吞了下去。

　　妈妈只好安慰他：“很快就好了，很快就好了。”(东南快报 林佳 陆乙鑫)