“你看他的脸长得灵巧可爱,其实身上的皮肤硬得像木板呢。”昨日,在省儿童医院,小强(化名)的爸爸看着瘦小的儿子心痛地说。据医生介绍,小强得了“硬肿病”,婴儿患这种病在世界上十分罕见。
小强来自常德石门县。他的母亲黄女士告诉记者,小强在出生一个月的时候,全身皮肤开始变得越来越硬,而且特别容易出汗。现在已出生100天了,小强从胸部以下到脚踝的皮肤,摸上去就像硬木板,缺少弹性。
小强的主治医生是省儿童医院皮肤病科的汤建萍教授,她也是头一回碰到这样的病例。目前,医院方面正给小强注射一些消炎类药物,以暂时抑制病情恶化。
黄女士说:“希望有专家能治好我儿子的病,救我孩子的命!”如果您有办法治疗小强患的“硬肿病”,请拨打本报热线2205000。(记者 彭翔 唐江澎 实习生 冯佳佳 卜程)
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