中新网12月9日电 据香港媒体报道,香港中大医学院成功利用母体血浆内的DNA,破解胎儿的基因图谱,可以透过抽孕妇血浆诊断胎儿遗传病。
母亲要较准确知道胎儿有没有遗传病,现时要靠怀孕16周抽羊胎水,但有1%机会流产。中大研究发现抽母亲的血浆检查,再分析DNA,就可以知道胎儿有没有遗传病,好处是没有风险,而且是怀孕12周,甚至9周就可以做。
中大替一对地中海贫血隐性患者夫妇做测试,他们的胎儿有四分之一机会,是严重地中海贫血患者,医生分析母亲血浆的DNA,发现婴儿只是带有爸爸的地中海贫血基因,即是婴儿不是重症患者。检查不单止可预测婴儿有没有地中海贫血,任何遗传病、例如庞贝氏症也可以,视乎研究人员选择哪些DNA。
医生指以香港为例,将来会选择5至10种遗传病去检查,除了地中海贫血,还有血友病、肌肉萎缩症和肾上腺增生等,及早知道问题,部分病可以用药医治,不过现时做一个检查,成本很高,测试一次要150万元。
但医生估计,5年后技术成熟,可以常规应用,成本会减至1万元,到时检验后3星期就会知道结果。
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