对于肝素钠原料药FDA认证资质的定义，海普瑞(002399，收盘价138.00元)与竞争对手以及一部分业内人士看法出现分歧。相关人士曾对媒体表示，国内取得肝素钠原料药FDA认证的企业不仅海普瑞一家。

　　昨日(5月17日)，针对媒体质疑的FDA认证唯一性问题，海普瑞特意举行媒体交流会，并请来公司的美国药政代理商高层就该FDA认证的流程作出解释。公司董事长李锂在会上表示，海普瑞目前仍是国内唯一一家通过美国FDA完整认证程序的肝素钠原料药生产企业。

　　对于此次媒体交流会，海普瑞方面显得极为重视。不但公司董事长李锂和董秘步海华亲自参加，同时，还有作为海普瑞美国药政独家代理商的美国药物有限公司高管出席，为媒体现场解释FDA认证的详细流程。

　　据此前海普瑞的澄清公告显示，国内肝素钠原料药生产企业通过FDA认证须经历7个步骤：即场地注册；产品注册；向FDA申报药品主文件(DMF)并获得DMF号；DMF被制剂产品销往美国的制剂厂引用进而被激活，即制剂厂向FDA申报拟使用某原料药厂的原料药的补充申报；FDA对原料药厂进行GMP现场检查；原料药厂通过FDA的GMP现场检查；制剂厂用原料药厂的原料药生产的制剂获得FDA批准。

　　美国药物有限公司CEO孔众指出，在上述流程中，原料药生产企业获得DMF号并不代表该企业获得向美国出口肝素钠原料药的资格。他表示，DMF号只是企业在FDA的对应标识，该号码要想被激活，须制剂产品销往美国的制剂厂向FDA申报拟使用该企业的原料药生产制剂。而FDA在接到制剂厂的申请后，将对拥有该DMF号的原料药生产企业进行GMP现场检查。

　　“另一方面，FDA还将对提出申报的制剂厂用原料药厂的原料药生产的制剂进行检查，这一进程与对原料药进行GMP现场检查是同时进行的。只有当这两个步骤都完成后，才能算是获得FDA认证。”

　　孔众称，目前除海普瑞外，国内尚未有其他肝素钠原料药生产企业完成以上全部流程。但他和海普瑞都没有详举，其他企业进行到了哪一步。

　　据了解，目前国内多家肝素钠生产企业至少已经完成了GMP现场检查的步骤，按照上述海普瑞的标准，这些企业距离通过FDA完整认证程序只差一步，即制剂厂生产的制剂产品获得FDA批准。这意味着海普瑞所称的FDA认证唯一性在未来将面临挑战。

　　此外，关于海普瑞的50亿元超募资金使用问题、以及李锂的“首富”话题也成为现场关注的焦点。海普瑞董秘步海华表示，50亿元超募资金将全部用于公司现有主业，以保证海普瑞在肝素钠原料药上的优势。

　　截至昨日收盘，海普瑞报收138元，微幅下跌0.14%。(记者 马宇飞 朱蔚淇)