2岁男孩患罕见疾病 放声大哭会随时有生命危险

　　孟祥威(下称小威)患有罕见的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，他不能吃糖、牛奶、饼干，甚至不能放声大哭，这些会随时要了他的命。幸好他和妈妈的造血干细胞半配型成功，只是，30万元的手术费成了最大的难题。4月26日上午，中国商家爱心联盟新乡站联合其他慈善组织募捐，当天上午共筹集善款3万多元。同时，辉县市赵固乡政府代表和上百名村民也为小威捐款2万多元。

　　2012年12月，小威出生第七天便开始腹泻，一天排便十几次，并带有血丝。经北京协和医院确诊，小威患的是罕见的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，只有通过替换骨髓造血干细胞才能根治。

　　“我们每天都提心吊胆，生怕他摔倒磕着、碰着，不敢让他激动，怕感染。”母亲李清月抹着眼角的泪水笑着说，幸好她和小威造血干细胞半配型成功，只是，30万元的手术费成了他们最大的难题。

　　4月26日上午，中国商家爱心联盟新乡站联合其他慈善组织，在新乡为小威组织了慈善捐款。短短三个多小时，就募集到善款3万多元。同时，辉县市赵固乡政府代表及上百名村民也为小威捐款2万多元。

　　“这只是第一步，除了市民募捐，我们还联系了一些爱心企业，希望能一次性凑足小威的治病钱。”中国爱心商家联盟新乡站负责人吴彩丽说。东方今报记者 何中有 冯晓玉