同济团队研发世界领先新药 填补心梗治疗一大空白

　　长江日报讯(通讯员查润东 记者武叶)华科—同济武汉校友会日前在校友融资推介会上透露，同济医院器官移植研究所博导周平教授及其团队研发出新药MyD88抑制剂，用于心梗患者再灌注损伤，可使心肌梗死面积缩小70%，有望改变临床无药可用的局面。

　　“遭受一定时间缺血的组织细胞，在恢复血流后，反而会出现损伤程度进一步加重的情况，被称为再灌注损伤”。周平教授介绍，以心梗为例，约10%的患者来不及送医便会死亡；在送达医院后，仍有10%—30%的患者在救治过程中死亡，后者绝大多数死于再灌注损伤。研究表明，打通堵塞血管后心肌坏死的面积，甚至超出发病时心肌坏死面积的2倍。目前在世界范围内，这一问题尚无有效的解决途径。

　　从1996年开始，周平教授在芝加哥大学开展先天免疫研究，其中一个重大进展就是明确了MyD88的靶点功能。周平介绍，人体很多疾病是由于自身先天免疫系统异常激活所致，需要使用免疫抑制剂来纠正。MyD88是先天免疫系统中一个重要的信号传递分子，相当于许多先天免疫系统紊乱疾病的“总开关”，包括再灌注损伤在内的七大类疾病，发病均与其相关。

　　2006年，周平教授回国后，和国务院政府津贴获得者、时任同济医学院药物化学系主任的姜凤超教授合作。经过十年摸索，他们成功研发出小分子MyD88抑制剂，并通过动物实验证实其有效性。在全球同类研究中，这一进展至少领先5—10年，先一步取得了国家发明专利和国际专利。

　　姜凤超教授介绍，新药研发大体可分为研究阶段和开发阶段。其中，研究阶段的重点是确定靶标，并找出先导化合物。开发阶段则要进行3—5年的“临床前研究”，通过动物实验评估药物安全性和生物活性，接着完成三期临床试验，才能通过审批上市。

　　目前，MyD88抑制剂的研发正处于“临床前研究”阶段，在资金到位的前提下，最快3—5年可通过审批上市。如果走临床急救药物研发“绿色通道”，则最快2—3年即可上市。若该药顺利上市，不仅可为急性心梗病人带来福音，还可在仿制药独大的国内药品市场打上“中国智造”标签。