华兰生物重组乙型肝炎疫苗GMP公示
2013年08月27日 16:42 来源：新民晚报 
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华兰生物今日公告称，公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司于7月19日-7月22日接受了国家食品药品监督管理总局的GMP认证现场检查，认证范围为：重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)，经现场检查和审核，华兰生物疫苗有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》，予以公示，公示期为10个工作日，自8月22日至9月4日。公示结束并无异议后，国家食品药品监督管理局将颁发《药品GMP证书》。李辉
【编辑:于恋洋】
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