香港内地科研优势互补 突破治疗骨质疏松难题

　　中新社香港2月3日电(记者 贾思玉)从发现候选“元凶”，到筛选“导弹”，以及制备精确“制导系统”，香港、北京、深圳三地的科研人员，为实现骨质疏松“药到病除”而强强联手，近期取得治疗技术的关键突破，有关研究成果发表在国际顶级学术杂志《自然-医学》上。

　　他们研制出“一种能够特异性携带任何具有成骨潜能的小核酸到达骨形成部位的靶向递送系统”。参与者之一、香港中文大学矫形外科及创伤学系张戈教授接受中新社记者采访时说，就好比有了候选“元凶”(骨形成抑制基因CKIP-1)，有了“导弹”(siRNA小核酸，对CKIP-1具特异而有效的杀伤效果)，而这个递送系统就是“制导系统”。

　　这项合作始于2008年，当年张戈在网上检索到1篇出自北京军事医学科学院(军医科院)蛋白质组学国家重点实验室张令强研究员团队的论文，发现1种全新的骨形成负调控基因CKIP-1，在小鼠体内去除这种基因可有效促进骨形成。因同样关注骨质疏松，而张戈又是临床医生，他产生了将这项基础研究向药物转化的想法。当晚他给对方发邮件，第二天一大早就收到回复，双方对合作均很积极。

　　军医科院随后派学生来港，参与张戈团队的工作。通过大规模筛选，张戈团队合成了“CKIP-1干扰核酸”，在细胞培养阶段效果良好，但放入动物体内实验屡次失败，原来因为动物体内有其他细胞会把核糖破坏，令其不能进入骨细胞发挥作用。

　　解决上述问题的关键是制备精准瞄准成骨细胞的递送系统，张戈于是找到香港浸会大学中医药学院教授、中药药剂和药物递送系统制剂处方专家杨智钧，共同攻克难关。

　　杨智钧教授对记者说，递送系统的难度分几个层面，基本要求是延长药物在体内的时间，进一步是将药物送到特定器官、特定细胞，甚至到细胞里和特定细胞器发生作用。而他们研制的这个“靶向递送系统”，经动物实验，能对骨组织“精确打击”，且不影响其他组织器官。

　　有关研究仍在继续，张戈说，下一步有望确认导致骨质疏松症的致病“元凶”，并研制出消灭“元凶”、逆转骨质疏松的核酸药物。

　　香港和内地科研人员在实验医学、合成生物学、生物高技术等学科的交叉合作，共同期待更大成果。“两地科研优势互补，环环相扣，连接转化医学的上中下游，”张戈说，“我们有共同的愿望，就是把事情做成，任何一方不积极都不行。”

　　他指出，现今内地科研投入较香港充裕，并且前期成果较多，因此两地合作、资源共享成为香港科研工作一大出路。杨智钧则说，近年有不少内地医药企业主动找上门，与他们合作，促成成果转化。(完)