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瑞典医生称尿崩症或与家族遗传基因变异有关

2012年05月10日 11:06 来源:深圳特区报 参与互动(0)

  据瑞典媒体报道,世界上不少人都因患尿崩症而生活不便,而最近瑞典一位医生发现,患上此病可能与家族遗传基因变异有关。

  一个正常人一天的排尿量在1.5升左右,而一个尿崩症患者,一天最多可排尿15升。为此他需要不停地喝水,甚至在夜间也不能停。此病有时还可以致命。

  过去的研究显示,人们患此病是由于负责分泌尿激素的脑下垂体受损。而瑞典的这位医生发现,患此病的人多有亲缘关系。经过研究这些人的口渴状况和基因,这位医生发现此病源于一种未知的遗传变异。

  据这位医生介绍,瑞典有一个特殊家庭,从1800年开始,这个家庭至少一半的子孙都患此病,以致于这个家庭的生活方式都被迫改变。奇怪的是,这些患病的孩子在13岁之前都一切如常。之后,他们就会出现尿频症状,并在不知不觉中改变了自己的生活方式,比如不能太远离厕所和饮水。

  这位医生表示:“了解了这些情况,我们就知道下一步要做什么,并最终找到治疗此病的方法。”(吴炎 编译)

【编辑:叶士春】
 
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