日本小儿疑难病患者成年后无补助 经济负担沉重

　　据日本新华侨报网4月22日消息，日本1974年开始实施小儿慢性特定疾病治疗补助政策。该政策规定，小儿慢性疾病患者在20岁之前，主要由国家进行医疗补助。然而，20岁以后仍需持续治疗的人数也很多，其中有6成患者未能享受国家补助，背上了深重的经济负担。

　　据日本《读卖新闻》消息，日本厚生劳动省研究小组实施的全国调查显示，有近5万名小儿慢性特定病患者成年后也在持续治疗。其中有6成患者没有得到国家医疗补助，自己担负着沉重的医疗负担。

　　日本小儿慢性特定疾患治疗补助政策于1974年开始实施，2005年被纳入儿童福利法。小儿慢性特定疾病共有514种。2010年度该项总事业费用达到251亿日元，约11万人领取了医疗补助。对象患者根据自身收入，在住院治疗的情况下，每月最多只需负担1.15万日元。

　　成年后，日本国家疑难病症救助对象的“特定疾病”有56种。以小儿疾病为对象的重病只有15种。很多需要救助的患者被拦在了“救助体制”之外。

　　厚生劳动省研究小组于2011年，向全国1万2678家医疗机构邮寄了问卷调查。其中有5640家机构回答了调查问卷。研究小组的报告称，640家医疗机构有20岁后也需持续治疗的患者，共计6356人。研究人员据此推测，这样的患者在日本全国最多约有4万7476人。

　　而且，研究小组还以969名患者为对象实施了追加调查，有839人做出回答。其中20多岁的患者最多，占77 %。30多岁患者占18%，40岁以上患者也占5%。由此可见，有的小儿慢性特定疾病需要长期治疗。（记者 郭桂玲）