专家建议夫妇生育前产检 多地贫患儿活不过15岁

　　地贫治疗用血一半由血站供应，一半要患者自己找，广州血站血源不够、很多医院没血，对地贫患儿的治疗很不利。8日是世界地贫日，在广东省地中海贫血防治协会、南方医院举行的义诊活动上，省地贫防治协会秘书长吴学东教授透露，南方医院万科分院建成后，每年能做造血干细胞移植的患者将由现在的70人增加到约300人。

　　据介绍，地中海贫血是遗传性溶血性贫血病，在广东地区很高发。广东省地中海贫血防治协会会长钟梅教授表示，目前广东省估计有α、β两种类型的地贫病人数千人，每年新增重型β地贫儿约400人。目前全省地贫患者人数尚无确切统计，仅南方医院登记有意做移植的重型地贫病人就有2000多人

　　不管是输血、除铁治疗，还是造血干细胞移植，重型地贫的治疗都要耗费巨大费用，造成了大多数重型病人得不到有效治疗而在15岁前死亡。地贫防治专家指出，防治地贫的关键不是治疗，而是想方设法阻断重型地贫儿的出生，尽量使重型β地贫病孩的出生率降到零。为此，专家呼吁广东地区夫妇生育前要做系统产检。

　　钟梅说，目前重型β地贫主要有两种治疗方法：传统治疗和骨髓造血干细胞移植。钟梅说，传统治疗以输血(主要为红细胞悬液)和除铁为主，每年费用约10万元/人。而目前唯一能根治地贫的造血干细胞移植，费用约30万元，并需要找到相合的供者。最好的供者是患者的兄弟姊妹，每个兄弟姊妹与患者完全相合的几率是1/4。如果是无血缘关系的人群，完全相合的几率只有万分之一至十万分之一。

　　8日，广东省地贫防治协会广州分会、广州地贫之家在南方医院正式挂牌成立。钟梅表示，南方医院是全国地贫造血干细胞移植最多的医院，广州地贫之家将为地贫患者提供输血场所、充足的血源，并成为地贫家属培训及交流平台。记者孙朝方、通讯员吴剑鹏