南京某高校男生肌肉萎缩 患罕见“平山病”

　　22岁的男孩刘同学是南京某高校的大二学生，在一年前莫名感觉右上肢肌肉无力，渐渐出现右上肢肌肉萎缩。

　　近三个月来，刘同学感觉肌肉有肉跳感，尤其是天气寒冷的时候，无力症状更加严重，甚至不能执笔写字，被中大医院神经内科确诊为罕见病“平山病”。

　　专家介绍，该病是隐匿发病，男性较为多见，在15～25岁为发病高峰。患者的主要表现是单侧上肢远端的肌肉萎缩、无力，寒冷可诱发或加重无力症状，称为寒冷麻痹。

　　一般在发病后2～3年内停止发展。中大医院神经内科任庆国医师介绍，平山病很罕见，该病在全世界大概只有1500例。该病和“渐冻人症”早期症状很相似，但是，平山病是可以治愈的，而“渐冻人”目前是不可治愈的。它们早期的症状很相似，都表现为肌肉萎缩，但到后期会出现不同症状，主要还是通过肌电图鉴别。专家提醒，如果出现肌肉萎缩不一定就是绝症——“渐冻人症”，也可能患的是其他疾病，比如平山病等，要及时去医院神经内科明确诊断。

　　○名词解释：平山病○

　　平山病(Hirayama Disease)又称青年上肢远端肌萎缩，系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，与运动神经元病(MND)、肌萎缩性侧索硬化(ALS)及脊肌萎缩症(SMA)表现相似，但预后截然不同。 -通讯员 玉艳 　　金陵晚报记者 李花