上海男子患罕见马凡氏综合症 患者俗称"蜘蛛人"

　　全身多处动脉血管都有夹层、主动脉撕裂以致随时可能发生猝死、左肾大面积梗死……这些高危重症，都发生在一名最近出差来到天津的上海马凡氏综合症患者身上。幸运的是，他在泰达国际心血管病医院得到了及时治疗，经过多科室专家紧急联合实施手术，不仅挽救了该患者的生命，而且将通常分两期完成的手术在一期完成，这在国内较为罕见。昨天，经过医护人员的治疗和护理，该患者康复出院。

　　来自上海市卢湾区的高先生今年29岁，近5年来，还经常出现高血压症状，但并未在意。近日，出差来津的他夜里突然感到胸痛难忍，身体如同要撕裂一样，这样的疼痛持续了长达4个小时，同事见状急忙把他送到泰达国际心血管病医院救治。

　　经体格检查和CT检查，医生发现，高先生患有马凡氏综合症，这是一种先天遗传性疾病，该病普遍特征是病人身高高出常人，手指和脚趾特别长，就像蜘蛛的腿又细又长，所以马凡氏综合症患者也被称为“蜘蛛人”。通常马凡氏综合症患者全身血管都会有夹层，这是一种危害生命的极凶险疾病，但像高先生这样29岁就发病的也实属罕见。多科室专家会诊后认为，高先生的病情极其危急，需在控制血压的前提下，尽快为患者进行手术治疗。

　　手术由泰达国际心血管病医院副院长刘志刚主刀，联合多科室专家为患者实施了国际上主流的孙氏手术进行治疗，并置换升主动脉、主动脉弓，在降主动脉置入覆膜支架。手术历时11小时45分钟，最终患者顺利脱险。（记者 姜凝）