成都造新药首获国际生物制品命名权
2013年12月05日 13:50 来源：华西都市报 
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参与互动(0)作为我国首个自主研发的治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药物，“成都造”新药——康柏西普眼用注射液日前正式通过国家食品药品监管总局批准，获得上市销售资格，这是记者12月4日从省食品药品监管局获悉的。据悉，康柏西普眼用注射液是我国首个自主研发的治疗该病的药物 。 其 国 际 通 用 名“Conbercept”于2012年被世界卫生组织批准，收录于WHO第67期药物信息目录，成为中国第一个拥有完全自主知识产权的生物制品国际通用名。(记者 吴柳锋)
【编辑:白琥】
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