妈妈贷款陪罕见重病儿创奇迹 9年没睡一个囫囵觉

妈妈看着小桂龙重病的样子，泣不成声。

小桂龙在病床上也不忘学习。

　　摄影郝飞@华西都市报:来自广汉的刘桂龙今年将满10岁，他从小患先天脑脊液堵塞，2011年在华西医院确诊为脑部头痛裂隙综合症，此病实属罕见。为给桂龙治病，9年中，桂龙的妈妈从没有睡过一个囫囵觉，而家里已债台高筑，但妈妈从来没想过放弃。她说：“我要陪儿子创造奇迹。”妈妈这样说
　　2004年3月25日，刘桂龙出生在广汉市新丰镇三河村。四个月后被医生确诊为先天性脊液堵塞，桂林的医生告诉张辉英，你放弃吧。张辉英不相信，“我要陪着儿子创造奇迹。”儿子这样做
　　每次发病前，浑身抽搐，嘴巴不受控制，上下牙纠结成一团。为了不让妈妈伤心，他会强忍着不发出声音。牙齿上下咬合次数多了，都错位了。
　　9岁的刘桂龙是不幸的。出生4个月时脑袋不能直立，在医院做了脑脊液引流手术，至今体内还留着十几厘米的引流管。2011年，休克的他又一次被送往医院。华西医院医生确诊为世界罕见的脑部头痛裂隙综合症，做了开颅手术。最近，再次被送到华西医院的他，诊断结果是脑部静脉窦血栓。颅内压每天在升，这一场手术，目前国内的医生还都做不了。躺在医院的病床上，每天靠输甘露醇止痛。
　　但少年又是幸运的。因为他背后有一个坚强的母亲。在过去九年的时间里，这个农村妇女带着儿子往返在病房、学校和家之间，背负着贷款和深沉的母爱，陪伴着被病痛折磨的儿子。再过一个月，儿子满十岁了。他们抗击疾病的路也整整走了近十年。
他乐观

头顶三道疤身插引流管病友送绰号“刘坚强”
　　44床，自从1月29日转入华西医院神经综合科后，就成了刘桂龙的代号。
　　1月17日再次重病后，从广汉市中医院到成都妇女儿童医院再到华西医院神经综合科。“小小年纪，承受那么大的病痛，依然乐观，真是难得。”42床的病友说。为此他们送了个绰号：刘坚强。
　　手术后，刘桂龙的体质一直很弱。“最厉害时，满地打滚，撕扯自己的头发。”妈妈张辉英说，2011年，小桂龙在家中剧烈头痛至休克，送到华西医院进行抢救，脑科医生最终确定为脑部头痛裂隙综合症，实属罕见，由华西脑外科副教授徐建国主刀做了脑部开颅手术。“这种病情复杂且罕见被确证为全国首例。”
　　手术在小桂龙身上头上留下了深深的烙印。“三条直线拼起，像不像奔驰商标？”在病房床上的他挠挠头，像开玩笑。
他懂事

不想拖累妈妈他说“你把我丢了吧”
　　这次生病的一个月里，刘桂龙因疼痛休克了三次。每次发病前，浑身抽搐，嘴巴不受控制，上下牙纠结成一团。为了不让妈妈伤心，他会强忍着不发出声音。牙齿上下咬合次数多了，都错位了。
　　更多时候，疼痛根本不是9岁小小少年能控制得了的。“妈妈，我控制不了自己了。”这个时候，撕裂的声音让张辉英肝肠寸断。
　　看着儿子在床上打滚，牙齿吱吱作响，身子就像被狂风追着不由自主地摇摆，张辉英心疼死了。
　　她递上自己的胳膊，让儿子咬。“我宁愿自己痛，也不想让他疼。”张辉英说，可儿子太乖巧了。最近一次休克前，一直坚强、从来不在家人面前落泪的他跟妈妈说，“我不想成为你的负担，你丢了我吧。”
他好学

病床前坚持学习好学少年最怕被降级
　　圆眼睛，双眼皮，小桂龙长得很可爱。但生病的他，嘴唇惨白，毫无血色。
　　在病床头，放着他背到医院的课本。1月17日住院后，妈妈去学校帮他领了四年级下学期的新书。语文、数学、英语都是新的。
　　“我学到了第14课了。”刘桂龙指指语文书。没有老师教，他就一个人对着拼音拼写。小学四年级的数学题，包括平行四边形和两位数乘以三位数，读书不多的妈妈帮不了儿子。他只好自己看例题，反复练习。
　　现在刘桂龙每天靠输甘露醇止痛，每四个小时一次的密度。医生说，已达到了极限，普通人，一般是六个小时或者八小时一次。
　　脑袋不那么疼时，他就拿起课本看。张辉英说，她怕儿子用脑过度，前几天把书给藏起来了，后来拗不过，又还给了他。
　　6岁半上学后，由于体质差，刘桂龙几乎每个月都要去医院一两次。在医院最多要待半个月。刘桂龙的家距离广汉市中医院约有3个小时路程。小桂龙怕耽误学习，上午上完前三节课，就让妈妈骑着电瓶车带他去医院。输完液后已是下午四五点，回家后他做作业，复习功课。
　　第二天，上课，去医院，输液，回家，周而复始。“有时候在班上看着他，手上还插着输液管。”班主任杜老师说。尽管一个学期有一半时间要去医院，刘桂龙的学业也没拉下。上学期结束，他语文考了95分，数学97分，成绩位列班级前茅。
　　怕疼吗？不怕。怕苦吗？不怕。你现在在想什么？“我想明天就出院。”刘桂龙说，我怕跟不上功课，怕被降级。
出生时医生曾劝她放弃妈妈说，“我要陪儿子创造奇迹”
　　2004年3月25日，刘桂龙出生在广汉市新丰镇三河村。四个月后被医生确诊为先天性脊液堵塞，桂林的医生告诉张辉英，你放弃吧。张辉英不相信，“我要陪着儿子创造奇迹。”
　　这一次，医生告诉她，儿子被确诊为脑部静脉窦血栓，颅内压还在不断增高，无法手术，只能靠药物维持。如没有更好的治疗办法，她只能眼睁睁地看着小桂龙的生命慢慢消逝。她心慌了。
　　丈夫是残疾人，她没工作，在陪儿子看病中，家里的积蓄全被折腾光了，还欠下十来万元的账。这次儿子病发，她又从银行贷了3万块钱。“你们能不能帮帮我。”张辉英近乎乞求。在病痛折磨着儿子的同时，这个妈妈也形同被鞭笞。几年来，她从来没有睡过囫囵觉。儿子体质弱，一旦感冒，必须要在医院呆上半个月。她夜里要睁着双眼盯着。再过一个月，儿子满十岁。她，也整整失眠十年了。

网友为坚强者点赞少年说：要是明天能出院就好了
　　四川男孩刘桂龙的事情引发人民网的关注，《四川9岁男童身患罕见重病 病床上仍坚持学习》的稿子也被纷纷转载。在微博上，不少网友留言，支持这个坚强的小伙子，战胜病魔，早日出院。
　　在记者问及刘桂龙的理想时，他说自己特别喜欢看中央台的今日说法，梦想着能考上大学，今后做一名律师，打抱不平，伸张正义。“要是明天能出院就好了。”他喃喃道。出院之后，最想干嘛？“回学校。”他利落地回答。我们祝福9岁少年刘桂龙，命运待他太薄，希望人心能温暖到他。（张想玲）