妹妹患再生障碍性贫血治疗费告急 少年街头派求职信

　　15日早上10点，烈日高悬，行人匆匆路过京溪南方医院门口的天桥。14岁的少年游昌圣正在这里派发求职信，相比于同龄人，他的身形略微有些瘦弱。

　　少年的手里捧着一张合影，合影中是兄妹三人。在他的面前铺放着三张告示，密密麻麻的字迹讲述了他做出这番举动的缘由：他妹妹被诊断为再生障碍性贫血，而后的治疗费用让本已贫困的家庭雪上加霜。

　　12岁女孩患再生障碍性贫血

　　昨日中午，在京溪南方医院内科住院部12楼儿科病房内，记者见到了病床上的游珊珊(见右上图，向芮萱 戎飞腾摄)以及陪在她身边的父亲游章典。双鬓斑白的他看起来要比原本年龄老了不少。

　　游章典一家是福建人，在广东揭阳打散工。今年3月一个晚上，女儿突然有些发烧，身上起红疹，母亲李细花以为只是小孩常见的过敏，带着她前往揭阳南城医院做检查，检查结果却让这位母亲吓了一跳。医生初步怀疑是白血病，而后来到广州市南方医院检查确诊，结果为再生障碍性贫血。

　　贫困的家庭无法支付数额庞大的治疗费用，父母带着小女孩转诊各地，从广州到漳州、中山，最后又回到南方医院。而在南方医院，他们已然错失了两次骨髓移植手术的机会。依旧是因为凑不齐手术费用，这让小女孩的手术一拖再拖。贫困的家庭现已债台高筑，长时间的治疗让夫妻二人借了亲戚朋友十几万元，后续的手术费又需要25万元。

　　父母要照顾妹妹，无法继续工作。本应享受暑假的游昌圣，也因此萌生了做暑期工的念头——于是出现了本文开头少年上街派求职信一幕。

　　治疗费用告急盼救助

　　昨日下午，记者从游珊珊原主治医师、吴学东教授处了解到。游昌圣与妹妹游珊珊骨髓匹配度很高，这是非常难得的，但因为经济问题，游珊珊的手术却是一拖再拖。

　　和费用同样紧张的，是游珊珊的血小板问题。每天医院会有一定数额的血小板分配，而游珊珊由于缺乏“互助献血”(一般情况下，患者亲友可在血站献血，并凭献血证为患者换取等量指定血型用血)，一直是等待医院的分配，而这种分配却是随机性的。在记者询问游珊珊目前情况时，一名医生告诉记者，正常人的血小板含量为100～300×10"9/L，而游珊珊现在仅仅只有5。

　　母亲李细花告诉记者，现在她每15天就要去一次献血站，给自己的女儿“互助献血”。她说自己也不会上网，也不懂求助，除了等待医院分配的血小板，也就只能靠自己。这些日子女儿的状况越来越差，常在半夜发抖发烧。

　　游珊珊目前仍在病房里等待手术，她的父母正为了手术费和血小板(O型)焦急不已。希望热心市民朋友能够对这一家人伸出援助之手，挽救一条年轻的生命。

　　(记者/戎飞腾 实习生/向芮萱 江广华)