女童患白血病家人无力救治 大学生捐出生活费

　　一出家门，四岁的杨雅茹就知道，爸妈又要带她去医院了。她认得这条路，谁都骗不了她。以前她蹲在地上大哭几声，就能躲掉打疫苗针；可现在不一样，去医院这件事，无论是年幼的她，还是爸妈，都没有办法逃避。

　　去年四月，小雅茹被确诊为再生障碍性贫血，就是俗称的白血病。她的骨髓造血功能衰竭，输进体内的血小板寿命只有十天，这意味着每隔一两周，她就要进医院一次。

　　医生说，想要治好病，最好的办法就是骨髓移植。“我上网查了半天，才知道这几个字怎么写，是什么意思。”爸爸杨先生说，高额的医疗费给了他当头一棒，“听说，这至少得花四五十万。”

　　无奈之下，杨先生开通了名为“生命倒计时的小女孩”的微博，向社会求助。经厦门日报官方微博转发之后，有两名在外地读书的大学生汇来了几千元捐款，还在本报读者热线968820留言：“我能做的不多，只希望能有更多人看到雅茹的消息，帮帮她。”

　　【不幸】

　　流鼻血止不住 孩子竟得绝症

　　“这孩子的鼻血怎么止不住？”幼儿园老师的一通电话，让小雅茹父母的心揪了起来。小雅茹一向精力充沛，跑起来两个大人都抓不住她，虽然经常流鼻血，但家人以为是她喜欢抠鼻子的缘故，从来没往得病的方向想。到医院一检查才知道，原来流走的不只是鼻血，还有小雅茹弱小的生命。

　　患上再生障碍性贫血，意味着小雅茹无法自己造血，维持生命全得靠体外输血。从确诊那天起，她就成了医院的常客，身体的血小板数量一低，就要入院输血。“住一次院就要花三千多元，我们实在付不起。”杨先生说，家里的经济条件太差，所以每次都是病情拖到不能再拖了，才带孩子来医院，稍有好转，又赶紧出院。

　　这反反复复的折腾，让全家人疲惫不堪。上周出院时，小雅茹突然说她想回安溪老家看看。其实她出生后不久就来了厦门，对老家的印象，可能仅仅是门口那条总是等着她的大黄狗。但在身体最虚弱的时候，她想回去了。

　　坚持了一周，她的脸上又出现了血红点，那是病情加重的征兆，爸妈知道，孩子必须再次入院输血。国庆节期间，他们又从安溪赶到厦门第一医院。

　　【援助】

　　骨髓移植钱不够 外地大学生捐款

　　除了在厦门求医一年多，杨先生还带着孩子跑过好几趟北京。因为花销太大，每次都只能待上几天，就回家休养。

　　东拼西凑的十几万元，早就花得差不多了。无奈之下，杨先生以孩子的名义开了微博，向各界求助。很快，厦门日报官方微博转发了这条求助消息。杨先生感激地说：“感谢厦门日报的帮助，有两个在外地读书的大学生看到了，把捐款打进了我们的账户，真是太感动了。”

　　记者采访时，小雅茹在楼道里来回跑个不停，笑声不断，整个楼道都听得见。很难想象，这个看似精力旺盛的孩子，可能随时会因为颅内或内脏出血而危及生命。

　　输血时，小雅茹沉默地看着护士把针管插进手臂里，一句话都没有说。爸妈说，刚开始她也闹过，但后来就习惯了。对她来说，输血只是一时之计，最好的选择始终是骨髓移植。可是，这条看似清晰的求生之路，一家人却还踟蹰在路口，原因只有一个——钱。

　　杨先生原本靠打零工为生，孩子生病后，家里的经济来源就断了。七拼八凑借了十几万元，这一年多四处求医，已花得所剩无几。骨髓移植，意味着几十万元的花费，这对这个清贫的家庭来说就是天文数字，单靠自己的力量根本做不到。现在，全家人惟一的希望，就是有人能伸出援助之手，帮帮他们。

　　【温馨提醒】

　　请拨968820 献出您的爱心

　　就像那两位省下生活费、寄来捐款的大学生所说的：“只希望尽绵薄之力，帮帮雅茹。她真的还小，还不知道这个世界有多美丽。”亲爱的读者朋友，如果您愿意为这个可爱的孩子伸出援手，请致电本报读者热线968820。见习记者 谭欣妮